АДАПТИВНЫЕ ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ Распознавание P.C. Doherty (Австралия, США) (слева) и R.M. Zinkernagel (Швейцария) получили в 1996 г. Нобелевскую премию за их открытия специфичности клеточно-опосредованного иммунитета ("двойное распознавание"). Т-клетки Т-клетки, участвующие в иммунных ответах, должны получать три сигнала от: 1) TCR ("двойное распознавание"); 2) костимуляторных молекул: CD28 и ICOS; и 3) про-иммуногенных цитокинов в зависимости от влияния разных типов Т-хелперов. См. рис. 1-3. Рис. 1. Распознавание наивными CD4+ Т-клетками (Th1) Рис. 2. Распознавание наивными CD8+ Т-клетками Рис. 3. "Помощь" наивным CD8+ Т-клеткам от Th1 Коингибиторные молекулы для T-клеток: CTLA-4, PD-1, BTLA и LAG-3. B-клетки B-клетки в ходе иммунных ответов тоже должны получать три сигнала от: 1) BCR ("двойное распознавание"); 2) костимуляторных молекул: CD40, CD30 и OX40L, связывая лиганды на Т-хелперах; и 3) про-иммуногенных цитокинов: IL-4, IL-21. См. рис. 4. Рис. 4. Распознавание наивными B-клетками с "помощью" Th2/Tfh Коингибиторные молекулы для B-клеток: почти те же самые, что и для T-клеток: CTLA-4, PD-1, BTLA, LAG-3, а также CD22 и CD72. ©В.В.Климов